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https://www.zhihu.com/question/294539344
CO-IP产物质谱鉴定要注意什么？ - 知乎
运用LC-MS/MS技术对Co-IP所捕获的蛋白产物进行鉴定分析，LC-MS/MS方法具有更高的灵敏度和几乎100%的可靠性，是主流文献中最常用的方法。
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https://www.zhihu.com/question/295225297
IP、co-IP、pulldown三者的差别有哪些呢？ - 知乎
IP、co-IP、pulldown都是在探索不同分子机制的时候用到的实验方法。 题主说到的IP、co-IP、pulldown实验，都是验证蛋白质-蛋白质相互作用。 一、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（co-IP） 和GST pull-down区别 GST pull-down和CoIP实验都是通过一种多组分的固相复合物将诱饵蛋白固定，随后富集靶标蛋白。 但是GST pull ...
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https://www.zhihu.com/question/545588752
IP实验中怎样避免重轻链的影响？ - 知乎
Co-IP是研究蛋白间相互作用的经典方法。 该技术采用结合了特定抗体的beads，调取样本中的诱饵蛋白（Bait）和互作蛋白，并进行western-blot（WB）或质谱检测。 免疫沉淀复合物包括：Beads、抗体（轻链约25kD + 重链约55kD）、诱饵蛋白和互作蛋白。
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https://www.zhihu.com/question/527542230
想知道GST-pull down和CoIP的主要区别？ - 知乎
GST pull-down与co-IP的区别 GST pull-down原理： 把GSH与琼脂糖交联形成GSH琼脂糖珠，就能够将带有GST标签的诱饵蛋白固定，当体系中存在与诱饵蛋白有直接相互作用的靶标蛋白时，它就能够与琼脂糖珠固相复合物结合而被“拉”下来。 co-IP原理： 即免疫共沉淀实验，它通过一种偶联有Protein A/G的琼脂糖珠或 ...
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https://www.zhihu.com/question/295225297/answers/u…
IP、co-IP、pulldown三者的差别有哪些呢？ - 知乎
三、Co-IP/GST pull down实验结果如何解读？ 在清楚知道操作流程的前提下，弄清楚图中各个部分所代表的实验步骤，结合图中展示的结果进行分析，便可以看懂实验结果图。 文献案例1：Co-IP&GST pull down结果分析 Input： 全细胞裂解液，诱饵蛋白与靶蛋白表达的检测 ...
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https://www.zhihu.com/question/410618117
免疫共沉淀技术（Co-IP)原理？过程怎么做？ - 知乎
Co-IP实验全流程标准实操、结果解读及实验问题解决 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白间相互作用的经典方法，属于免疫沉淀技术的一类，常被用于鉴定特定蛋白复合物的中未知蛋白组分。
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https://www.zhihu.com/question/480556853
请问免疫共沉淀的IgG，IP是啥意思？ - 知乎
Co-IP是免疫沉淀的延伸，主要用于蛋白-蛋白相互作用检测。 Co-IP的原理是基于IP反应捕获和纯化靶蛋白，如果样品溶液中存在与靶蛋白相互作用的目的蛋白，也会被一同捕获及纯化得到，随后利用SDS-PAGE，Western Blot等手段对得到的目标蛋白进行分析。
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https://www.zhihu.com/question/524888040
免疫共沉淀使用的蛋白必须含有标签（Flag、HA）吗？ - 知乎
免疫共沉淀使用的蛋白必须含有标签（Flag、HA）吗？ 如题，想问问各位大佬免疫共沉淀实验（co-ip）所使用的蛋白质必须带上标签才能和微珠结合吗，看实验原理不是抗体和微珠结合吗，但是去搜索相关文献清一色都… 显示全部 关注者 7 被浏览
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https://www.zhihu.com/question/272494736
酵母双杂交技术与免疫共沉淀技术有哪些区别呢？ - 知乎
Co-IP 上述几种也是我们实验室常用的技术，这里简单说下区别和应用。 首先，如果你对A蛋白感兴趣，想要找到A蛋白的互作蛋白，那么建议你以A蛋白做诱饵蛋白，构建在BD上，稳定转化酵母后，对转化酵母菌株转均一化的cDNA文库，在三缺四缺板上筛选激活报告基因的克隆，就可以发现互作蛋白。对 ...
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https://www.zhihu.com/question/544095922
用Co-IP验证出两个蛋白互作，但是其他验证方式却不互作，是不是Co-IP不可靠？ - 知乎
Co-IP实验需选用经过验证的免疫沉淀级别抗体。 单克隆抗体特异性高但识别表位单一，若该表位被遮蔽可能导致实验失败；多克隆抗体识别多个表位，容错性更高，建议在表位信息不明确时优先选用。 3. 实验体系配比不当 蛋白、抗体与磁珠的用量需严格优化。